藥理學和基因組學的發展，闡明了代謝和效應個體差異的遺傳本質，異常反應主要是因為代謝酶基因變異而導致酶活性異常，進而導致服藥后體內未能被正常代謝、消除而排出體外,使得體內濃度過高或過低，達不到理想的治果。這種異常反應，可通過檢測與患者所服用相關的遺傳基因，調整劑量或尋找替代，地制定出更合理、有效、經濟的方案。

示例：個體化用藥指導檢測：CYP2C19基因突變檢測試劑盒、CYP2C9基因突變檢測試劑盒、ALDH2基因突變檢測試劑盒、MTHFR基因突變檢測試劑盒。

方法學：熒光PCR法。

用途：氯吡格雷、華法林、甘油及葉酸均為臨床上常見的，用藥指導分子生物學檢測，明確基因分型，藥學部臨床藥師根據檢測結果，并綜合考慮患者自身因素、臨床診斷以及聯合用藥等相關信息，為臨床出具個體化用藥建議。

標本類型：全血（本試劑盒無需提取DNA，加樣直接PCR）。

檢測流程：

（1）配制反應體系（在樣本準備區完成）→（2）直接加入全血（在標本制備區完成）→（3）PCR 擴增（在擴增區完成）→（4）結果分析與判定。

其他同類項目：他汀類用藥（ApoE）、β受體阻滯劑（ADRB1）、兒童安全用藥、靶向個性化用藥（EGFR、kRAS）類。

適合開展的醫院和：醫院、醫院、第三方、各種級別的有需求的醫院。

   凈化車間在食品、行業的應用甚是廣泛，此外還有很多科技配件需要在凈化車間中完成，但凈化車間是分萬級的，那你知道GMP十萬級凈化車間又是什么“鬼”嗎？

   GMP適用于制藥、食品等行業領域的強制性標準，要求企業從原料、設備、人員、包裝運輸等方面按照相關法規達到衛生質量要求，從而形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現在生產過程中存在的問題，并進行改善。

   簡而言之就是GMP要求食品生產企業具備良好的生產設備、合理的生產過程、完善的質量管理、嚴格的檢測系統，以便保證產品質量符合法規要求。

   根據美國聯邦頒布的標準，可將GMP凈化車間分為6個等級：1級、10級、100級、1000級、10000級、100000級。若等級只用塵粒數目來敘述，我們可以假設塵粒的尺寸為0.5um。

   為保持無塵室的潔凈，通常要求進出人員具備一定的穿著規格：10000級、100000級，必須穿著長袍無塵衣、無塵鞋、帶帽子與面罩。1000級(含)以上穿著特殊潔凈連身衣、無塵鞋將全身包裹住，并帶上手套與面罩，所有生產流程需全部與外界進行隔離。

   基本較低就是十萬級，百級的凈化車間是目前潔凈程度較高的潔凈室。

  在中心供氧運行期間應該注意什么？

  日常護理人員的要求：

  操作人員需要掌握系統的結構原理，做好系統設備的保護和保護，確保系統的安全;實行24小時值班制，確保氧氣供應系統檢查并與其他部門保持聯系;

  系統進行部件檢查，包括：氧氣壓力是否正常，氧氣瓶的剩余量等;通常檢查氧氣供應室和氧氣部門周圍的環境;當供氧設備和管道出現故障時，立即分析原因。

  及時，取出氧氣供應。如果難以移除，應報告;仔細記錄氧氣的使用情況。當氧氣瓶儲備接近下，應告知供氧單位及時供氣，以確保我院24小時供氧。

  操作員醫生的要求：

  中央供氧系統由氧氣母線，開關控制閥，報警裝置等組成。氧氣母線供應的氣源經過氣體管道減壓，調節和輸送到每個床邊的氧氣端子。病房。

  有一個插入式自密封快速接頭，快速接頭的出口連接到加濕瓶。

  使用時，需要將加濕瓶刺入相應的千斤頂口，并將氧氣連續送至患者體內;連接氧氣瓶后，應逐個緩慢打開流量控制開關，并根據母線組對相應的輸入進行調查。

  中央供氧系統方向的要求：

  應設置在通風區域，嚴禁接觸油脂，以免發生事故;中央供氧室周圍應該有“無火”標志，并應提供特殊保護，以確保周圍沒有明火。